Артему Тихонову через несколько месяцев исполнится 4 года. С самого рождения мальчик борется с тяжелым пороком сердца. У малыша, как говорят врачи,  единственный желудочек, атрезия (отсутствие) клапана легочной артерии, транспозиция магистральных сосудов (аорта отходит от правого желудочка, а легочная артерия – от левого, в норме должно быть наоборот).

«Порок сердца поставили ребенку, когда  я была беременной, на 34-й неделе, если я не ошибаюсь. Сразу было назначено лечение после рождения. Первая у нас операция была в полгода, так как критического состояния у нас после рождения не было сразу. Ребенок справлялся, уровень кислорода был, конечно, меньше, чем положено у новорожденных детей, был, конечно, синий он, но, тем не менее, справлялся», - говорит Оксана Тихонова, мама Артема.

Из-за такого страшного диагноза малыш очень быстро устает. Хотя Артем играет, смотрит мультики, рисует вместе с мамой, но очень редко общается с другими детьми. Ведь помимо того, что он быстро задыхается, может еще и подхватить какую-нибудь инфекцию, что с его диагнозом весьма опасно. А у Темы и без того хватает проблем из-за повышенного внутрилегочного давления.

«Нарастает синева. Синеют губки, ребенок быстро задыхается. У него нарастает одышка по мере нарастания физической активности. Он уже не может себе позволить пробежаться 15 метров, потом вернуться и вот это все у него протекает в такой тяжелой форме, когда он задыхается, он прямо быстро устает, быстро очень устает. И вот и приходится останавливаться даже во время ходьбы, чтобы он передохнул и снова куда-то пошел. Потому что это невозможно», - рассказала Оксана.  

Сейчас нужно, чтобы Теме сделали операцию, после которой он должен стать совершенно здоровым ребенком. Бесплатную, по квоте. Однако вначале необходимо снизить внутрилегочное давление. Иначе врачи не смогут ее сделать. Артем должен ежедневно принимать лекарство под названием траклир. По словам врачей, этот препарат замене не подлежит. Стоит он 400 тысяч рублей, и получить его от государства у этой семьи не получится. Вовремя не оформили какие-то документы, что-то не то подписали, сейчас уже неважно.  Вот официальный ответ от регионального минздрава, подтверждающий, что на помощь от государства в этом вопросе семье не стоит рассчитывать. Но делать что-то нужно, иначе малышу грозит в лучшем случае пожизненная инвалидность. Поэтому семья Тихоновых, доходов которых едва хватает на жизнь, и решила обратиться к людям за помощью, чтобы помогли, кто сколько сможет.

 «Я вот думаю, как мне помочь маме купить и не могу придумать. Никак у меня не получается думать», - жалуется Артем. 

Помочь Артему может любой желающий. При помощи благотворительной организации «Русфонд», объявившей сбор средств на лечение этого малыша. Нужно лишь отправить смс со словом ДЕТИ на короткий номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей. Высылать их можно в неограниченном количестве. Другие способы оказания помощи вы можете найти на сайте регионального отделения Русфонда.